中华人民共和国农业部公告第2326号,农业部调整新兽用生物制品临床试验要求

核心提示:中华人民共和国农业部公告第2326号
为加强新兽药注册管理,鼓励兽用生物制品研发创新,根据我国实际情况和《兽药管理条例》《新兽中华人民共和国农业部公告第2326号
为加强新兽药注册管理,鼓励兽用生物制品研发创新,根据我国实际情况和《兽药管理条例》《新兽药研制管理办法》规定,现就农业部公告第442号规定的新兽用生物制品研发临床试验靶动物数量做出如下调整。
一、预防及治疗用生物制品临床试验应在不少于3个省进行。靶动物总数最少应满足:牛1000头;马属动物、鹿300匹;猪5000头,种猪500头;羊3000只;中小经济动物1000头;鸡、鸭10000只,鹅、鸽2000只;宠物犬猫200只;鱼10000尾。申请制品为一类新兽药的,临床试验动物数量加倍。
二、兽医诊断制品临床样品检测数量不少于1000份,犬猫等宠物样品检测数量不少于500份。
三、上述未规定的其他类别动物或样品数量一般情况下应不少于100例。临床上特别不容易获得的野生动物、稀有动物的数量应满足统计学要求。
特此公告。 农业部 2015年11月24日

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402com永利 ,为加强新兽药注册管理,鼓励兽用生物制品研发创新,根据我国实际情况和《兽药管理条例》《新兽药研制管理办法》规定,现就农业部公告第442号规定的新兽用生物制品研发临床试验靶动物数量做出如下调整。

一、预防及治疗用生物制品临床试验应在不少于3个省进行。靶动物总数最少应满足:牛1000头;
马属动物、鹿300匹;猪5000头,种猪500头;羊3000只;中小经济动物1000头;鸡、鸭10000
只,鹅、鸽2000只;宠物犬猫200只;鱼10000尾。申请制品为一类新兽药的,临床试验动物数量加倍。

二、兽医诊断制品临床样品检测数量不少于1000份,犬猫等宠物样品检测数量不少于500份。

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